segunda-feira, 26 de julho de 2010

Uma Noite com o Dr. Hans Keirstead

(Dr. Hans Keirstead - Proeminente pesquisador de células-tronco para falar em Santa Barbara)
Sexta - feira, 4 de junho de 2010
por rowland teisha

Descobertas para mudar o jogo sempre foi recebido com resistência. Isto foi claramente demonstrado por realizações alcançados por proeminentes células estaminais pesquisador Dr. Hans Keirstead. Keirstead é um professor adjunto de Anatomia e Neurobiologia e co-diretor da Sue e Bill Gross Stem Cell Center no Reeve-Irvine Research Center da University of California, Irvine. Keirstead e seu laboratório desenvolveu um método utilizando células estaminais embrionárias humanas(hESCs) para tratar lesões da medula espinhal e, em 2009, este tratamento tornou-se o primeiro ensaio clínico, aprovados pela FDA usando hESCs.

Em 14 de junho de 2010, Keirstead estará dando uma apresentação no Doubletree Fess Parker's Inn, em Santa Bárbara em "Stem Cell Research e sua aplicação para Tratamento de Lesão Medular e na doença."

Durante seus estudos de doutoramento na University of British Columbia em Vancouver, Canadá-nascido Keirstead desenvolveu métodos inovadores para regenerar danos na medula espinhal. Para entender como funcionam esses métodos, é importante ter uma compreensão de como a medula espinhal funciona normalmente. Dois grupos principais de células na medula espinhal são neurônios, que transmitem informações e oligodendrócitos, que atuam para proteger os neurônios e garantir que a informação viaja corretamente. (O último é um tipo de célula glial, assim chamada por ser a "cola" do sistema nervoso). A principal forma oligodendrócitos desempenhar as suas funções de apoio é através do isolamento de neurônios em um material chamado de mielina formando uma bainha de mielina em torno do axônio do neurônio, uma saliência longo do neurônio que conduz os impulsos elétricos.Isso funciona similarmente a como um fio elétrico deve ser isolado para funcionar corretamente.

No entanto, quando a medula espinhal é lesada, oligodendrócitos morrem en masse e, conseqüentemente, os neurônios perdem sua bainha de mielina protetora. Mesmo oligodendrócitos muitos distantes do local de impacto pode morrer, aumentando a área da medula espinhal que tem neurônios sem bainha de mielina. A ausência das bainhas de mielina tão grandemente interrompe o fluxo de informações entre os neurônios na medula espinhal que a paralisia pode resultar até mesmo quando os próprios neurônios são poupados.

Consequentemente, a abordagem principal Keirstead e outros têm sido tomadas para regenerar danos na medula espinhal é restabelecer a bainha de mielina, ou "remyelinate," os neurônios.Isso tem sido realizado principalmente através da introdução de oligodendrócitos novo para a área da medula espinhal danificada.

Keirstead continuou a desenvolver métodos de tratamento de lesões da medula espinhal usando oligodendrócitos, mas começou a incorporação de células estaminais embrionárias humanas (hESCs) em suas abordagens, quando ele se juntou ao Reeve-Irvine Research Center na Universidade da Califórnia em Irvine. Quatro anos depois de ingressar no Centro de Reeve, em 2005, Keirstead relatou que seu grupo não só poderia criar células progenitoras de oligodendrócitos hESCs, mas também pode usar estes progenitores para efetivamente tratar ratos com lesão aguda da medula espinhal.(Isso foi publicado no The Journal of Neuroscience ).Especificamente, quando os ratos foram injetados com células progenitoras oligodendrócitos (denominado OPCs) feita a partir de hESCs, os ratos foram capazes de remyelinate neurônios e melhorar as funções motoras.

Células-tronco humanas embrionárias têm um potencial imenso para o campo da medicina regenerativa porque eles são aparentemente ilimitadas em número e são pluripotentes (ou seja, eles podem se tornar qualquer tipo de célula), mas eles também têm sido cercado por debate ético devido às suas origens biológicas. E, além de células-tronco a partir de tecidos fetal (fetal especificamente células-tronco mesenquimais, que são de uma fase muito mais tarde no desenvolvimento do hESCs são) ou células-tronco neurais (que são obviamente muito limitados na oferta), hESCs são o único tipo de células estaminais célula que tenha sido encontrado para ser capaz de se tornar oligodendrócitos (ou progenitores oligodendrócitos). Por conseguinte, hESCs são atualmente a melhor fonte dessas células para terapias da medula espinhal. E eles parecem ser bastante eficazes.

Em 23 de janeiro de 2009, após a apresentação de dados muito promissores a partir de 24 estudos realizados em animais de um pedido de página 21000 (espero que não precisa ser impresso!), Keirstead e colaboradores da empresa biofarmacêutica Geronrecebeu aprovação do FDA para o primeiro nunca testes em seres humanos usando hESCs.

A fase I de ensaios clínicos para tratar pacientes com subaguda torácica lesões da medula espinhal, injetando o OPCs hESC derivados (identificado como "GRNOPC1") no local da lesão na medula espinhal do paciente, já que este método se mostrou significativamente melhorado remyelination neurônio e locomoção em animais por mais de nove meses após uma única injeção com OPCs. Sete centros médicos os E.U. foram selecionadas para o ensaio clínico, os pacientes elegíveis teriam que ter tido uma lesão medular entre o T3 e T10 segmentos da coluna torácica (perto do meio da medula espinhal) e ser capaz de ser tratado com OPCs apenas 7 a 14 dias após a lesão. A janela de tempo de elegibilidade para o tratamento é claramente um aspecto que exige melhoria, mas reflete o que foi observado em modelos animais: uma ação rápida é necessária após a lesão para que esses métodos sejam eficazes. Esperamos que futuras abordagens podem ser desenvolvidas, ou aquelas correntes melhorou em cima, para aumentar a janela de tempo de tratamento.

No entanto, em agosto de 2009, antes que os pacientes tinham sido tratados, o julgamento foi suspenso pelo FDA. dados de animais submetidos Geron mostrou que as pequenas, não-proliferativa (não crescer) cistos foram encontrados no local da lesão, embora a presença destes cistos não se correlacionam com os animais que tenham efeitos colaterais negativos. No final de outubro de 2009 Geron anunciou que iria reiniciar a fase I de ensaios clínicos em pacientes com lesão medular torácica, e pode expandi-los para incluir pacientes com colo do útero (a parte superior da medula espinhal), lesões no futuro. Os testes são esperados para reiniciar, até Julho de 2010, enquanto os estudos atuais são mais que caracterizam a OPCs em estudos com animais. Geron está também a explorar a aplicabilidade da OPCs no tratamento de outras doenças neurológicas, tais como a doença de Alzheimer, AVC e esclerose múltipla.

A Universidade da Califórnia em Santa Barbara está se tornando um centro para pesquisa de células-tronco que está em transição para a clínica. grupos interdisciplinares no campus colaborar e utilizar células estaminais embrionárias humanas para aplicações na medicina regenerativa no centro do UCSB para Stem Cell Biology e Engenharia . Além disso, o Dr. James Thomson, o pesquisador que, originalmente isoladas hESCs em 1998, mantém um compromisso conjunto do corpo docente da Universidade de Wisconsin e UCSB. Claramente, UCSB está na vanguarda de uma onda de germinação de células estaminais, e fale Dr. Keirstead deverá encontrar um público receptivo e motivado.

Como o conhecimento ea consciência do uso dessas células-tronco muito promissora continua a crescer, a resistência que inicialmente encontrou-se com já foi diminuindo. Os esforços de colaboração com empresas biofarmacêutica pode vir a ser a chave para demonstrar o verdadeiro potencial destas células no tratamento de doenças humanas e ferimentos, tais como o trabalho realizado pela Keirstead e seus colaboradores da Geron mostrou. Para saber mais sobre esses esforços de Hans Keirstead diretamente, 14 de junho atender a sua apresentação aqui em Santa Barbara .

Para mais informações sobre o Dr. Hans Keirstead e sua pesquisa, consulte a California Stem Cell perfil de Keirstead, UC Irvine'sperfil de Keirstead, Keirstead do artigo de 2005 sobre o uso de derivados de oligodendrócitos hESC progenitores para tratar lesões da medula espinhal, a imprensa Geron sobre a aprovação da FDA para clinicamente uso dessas células , o FDA colocação do ensaio clínico em espera em agosto de 2009, ou o FDA / Geron anúncio para relançar o ensaio clínico em 2010 .

Biologia Bytes autor Teisha Rowland é um escritor de ciência, blogueiro do All Things Stem Cell , e aluno de pós-graduação em molecular, celular e biologia do desenvolvimento na UCSB, onde estuda células-tronco. Envie quaisquer ideias para colunas futuras para ela em science@independent.com .