Bradke Frank e sua equipe do Instituto Max Planck de Neurobiologia em Martinsried estudar os mecanismos dentro das células nervosas do SNC responsável por parar o seu crescimento: "Nós tentamos provocar as células a ignorar os sinais de parada para que eles crescerem." Para esta tarefa, o neurobiólogo concentraram-se em estudar o papel dos microtúbulos. Estes tubos de proteína têm um arranjo paralelo na ponta do crescimento de células nervosas, estabilizar as células e ativa empurrando o fim célula para frente. Este arranjo é perdido em células lesadas do SNC. Então, como pode a ordem dos microtúbulos ser mantidos ou restabelecidos, nessas células? E uma vez que as células começam a crescer, como eles podem vencer a barreira do tecido da cicatriz? Junto com seus colegas dos Estados Unidos e nos Países Baixos, os cientistas Max Planck já encontrou uma solução comum para ambos os problemas.
Novo pedido de uma droga criada
Taxol, o nome comercial de um medicamento usado atualmente para tratamento de câncer, tem sido mostrado agora para promover a regeneração das células nervosas do SNC lesada. O relatório de cientistas na edição online da revista Science que o Taxol promove a regeneração das células nervosas no SNC feridos em duas formas: Taxol estabiliza os microtúbulos, para que sua ordem seja mantida e as células do nervo lesado recuperar a sua capacidade de crescer. Além disso, o Taxol impede a produção de uma substância inibidora no tecido cicatricial. O tecido de cicatrização, embora reduzida por Taxol, vai continuar a desenvolver no local da lesão e pode assim realizar sua função protetora. No entanto, as células nervosas em crescimento estão agora em melhores condições de atravessar essa barreira. "Isso é literalmente um pequeno avanço", diz Bradke.
Experimentos em ratos, realizado por este grupo verificou os efeitos de Taxol. Esses pesquisadores forneceram o local da lesão após uma lesão da medula espinal com parciais Taxol através de uma bomba em miniatura. Depois de poucas semanas, os animais apresentaram uma melhora significativa em seus movimentos. "Até agora, testou os efeitos do Taxol imediatamente após uma lesão", explica Farida Helal, o primeiro autor do estudo. "O próximo passo é investigar se Taxol é tão eficaz quando aplicada em uma cicatriz já existente há vários meses após a lesão."
Cauteloso esperança
O fato de uma droga clinicamente aprovado representa esses efeitos tem uma série de vantagens. Muito já se sabe sobre sua interação com o corpo humano. Além disso, o Taxol pode ser aplicado diretamente no local da lesão para o tratamento de lesões da medula espinhal ea quantidade necessária é muito inferior ao que é usado na terapia do câncer. Isso deve reduzir os efeitos colaterais. "Ainda estamos no estado da investigação básica e uma variedade de obstáculos permanecem - e, eventualmente, os ensaios pré-clínicos que precisam ser feitas", adverte Bradke. "No entanto, acredito que estamos em um caminho muito promissor."
sexta-feira, 25 de fevereiro de 2011
sexta-feira, 4 de fevereiro de 2011
DIREITOS HUMANOS...
Qualquer indivíduo tem direitos inerentes à sua condição humana, devendo restar respeitada sua dignidade e garantida a chance de adolescer seu potencial de forma patente, independente e cabal.
A principiologia histórica dos Direitos Humanos é pautada na afirmação do respeito mútuo, bem como, na persecução da paz. Paz esta, em qualquer conjuntura, sempre possui seus fundamentos na justeza, na equidade e no alvedrio.
Os brasileiros – especialmente os setores populares organizados – acharam na dicção dos Direitos Humanos uma substância basilar de seus entraves em distintos aspectos. Também, na oposição à ditadura. Agora, para estabelecer a concretização de relações sociais igualitárias e justas.
É sob o abalo ativo desses movimentos que os Direitos Humanos se fortalecem, içando como estandarte a democratização perene do Estado e da azada sociedade. É deles, ainda, que o Estado vem achegando crescentemente demandas e reivindicações para agrupar a sua atuação programática nas diversas políticas públicas.
A importância e a anexação dos Direitos Humanos no ordenamento sócio-político-jurídico brasileiro decorrem de um processo de usurpas históricas, que se consolidaram na Constituição de 1988. Desde então, progressos institucionais vão se acastelando e principia o surgir um Brasil mais perfeito, ao mesmo passo em que o dia-a-dia nacional ainda é açambarcado por abusos enfastiosos desses mesmos direitos.
A Declaração Universal dos Direitos Humanos, promulgada em 10 de dezembro de 1948, firmou os embasamentos de uma nova coexistência humana, apostando inumar o aborrecimento e os medos do nazismo, do holocausto, do desmedido massacre que ocasionou 50 milhões de existências humanas em seis anos de peleja. Os múltiplos pactos, tratados e convenções universais que a ela advieram erigiram, lentamente, um esboço mundial para amparo dos Direitos Humanos.
Em 1993, a sociedade internacional modernizou a concepção sobre os subsídios básicos desses instrumentos na Conferência de Viena, da ONU, fortalecendo os exorados da interdependência, universalidade e indivisibilidade. Universalidade institui que a qualidade de existir como ser humano é condição única para a titularidade desses direitos. Indivisibilidade sugere que os direitos econômico-sociais e culturais são condição para a observância dos direitos civis e políticos, e às avessas. O conjugado dos Direitos Humanos completa uma coesão indivisível, interdependente e inter-relacionada. Consecutivamente um direito é transgredido, abri à força a integração e todos os demais direitos são afetados.
A Conferência de Viena igualmente arrimou ajuste sobre a seriedade de que os Direitos Humanos adviessem a ser substância programática da atuação dos Estados nacionais. Destarte, aconselhou que os países legislassem e programassem Planos Nacionais de Direitos Humanos.
Redemocratizado, o Estado brasileiro corroborou os basilares aparatos internacionais de Direitos Humanos, volvendo-os componente do ordenamento nacional. Isso denota que, em termos jurídicos e políticos, eles se compõem em requisição de acatamento a suas consignações pelo país.
A Carta Constitucional insere em meio aos alicerces do Estado brasileiro a cidadania e a excelência da pessoa humana, instituindo como desígnio primordial a edificação de uma sociedade aberta, equitativa e solidária, afora de empenhar-se com o alargamento nacional, a desarraigamento da miséria, arrefecimento das disparidades sociais e regionais e a ascensão do bem-estar de aglomerados, sem convencionalismos ou discriminação de alguma monta. E coage o país a conduzir suas relações internacionais pela prevalência dos Direitos Humanos.
Autor: Fábio Holanda
quinta-feira, 6 de janeiro de 2011
EUA aprovam novo teste de células-tronco embrionárias para cegos
A empresa de biotecnologia ACT (Advanced Cell Technology) anunciou nesta segunda-feira ter recebido sinal verde do governo para iniciar a segunda série de testes com células-tronco embrionárias humanas para tratar a cegueira, desta vez em pessoas mais velhas.
O teste avaliará a habilidade da terapia para tratar com segurança pessoas com um problema conhecido como degeneração macular senil, o tipo mais comum de perda irreversível da visão entre os doentes com mais de 60 anos.
Ainda não há cura para a doença, que afeta de 10 milhões a 15 milhões de americanos e outros 10 milhões de pessoas na Europa, acrescentou a empresa.
Teste vai avaliar terapia para degeneração macular senil, que leva à perda da visão entre pessoas com mais de 60 anos
A FDA (sigla em inglês de Food and Drug Administration), entidade que regula medicamentos e alimentos nos Estados Unidos, liberou, em novembro, a empresa sediada em Massachusetts para começar um teste similar com pacientes com uma forma progressiva de perda de visão juvenil, conhecida como doença de Stargardt.
"A ACT agora é a primeira empresa a receber o aval da FDA para dois testes com hESC (sigla em inglês para células-tronco embrionárias humanas) e agora é um verdadeiro líder transnacional no campo da medicina regenerativa", declarou Gary Rabin, presidente interino e chefe executivo.
"Representa um grande passo à frente, não apenas na área das células-tronco, mas potencialmente para técnicas modernas de cuidado com a saúde", continuou.
A companhia espera começar os testes clínicos nos Estados Unidos nos próximos meses e pretende procurar aprovação para testes similares na Europa. Os mercados americano e europeu para este tipo de tratamento soma de US$ 25 bilhões a US$ 30 bilhões, acrescentou a empresa.
TERCEIRO TESTE
O anúncio da ACT é o terceiro deste do tipo, depois que a empresa americana Geron inovou no ano passado com a primeira tentativa já feita para usar tratamento com células-tronco embrionárias em um paciente com lesão na medula espinhal.
A pesquisa com células-tronco embrionárias é um campo controverso desde que as primeiras células foram isoladas, mais de 12 anos atrás. Os críticos condenam a prática porque ela envolve a destruição de embriões humanos.
No entanto, os cientistas afirmam que estas células representam uma grande promessa no tratamento do mal de Parkinson, de diabetes e uma variedade de outras doenças.
Assim como em outros testes com pacientes humanos, o primeiro passo nos testes de fase 1 e fase 2 da ACT é saber se a terapia é segura, antes de ver se funcionam.
"Em uma cobaia com degeneração macular, vimos uma notável melhora no desempenho da visão com relação a animais sem tratamento, sem quaisquer efeitos colaterais", disse Bob Lanza, cientista chefe da ACT.
Doze pacientes participarão do estudo em vários locais nos Estados Unidos, incluindo a Universidade da Califórnia em Los Angeles (UCLA) e a Universidade de Stanford.
A terapia usa células do pigmento do epitélio retinal (RPE) derivadas de células-tronco embrionárias para substituir as células de RPE danificadas em pacientes com a doença.
A degeneração macular senil, tipo da doença que ocorre em 90% dos casos, causa a deterioração da visão central quando as células de RPE na mácula do paciente, no centro da retina, perdem a habilidade de funcionar.
Pacientes frequentemente experimentam um embaçamento no centro do campo de visão, enquanto a visão periférica permanece intacta.
"À medida que a população envelhecer, espera-se que dobre a incidência de denegeração macular senil nos próximos 20 anos, exacerbando esta necessidade médica, ainda sem solução", disse Lanza.
quarta-feira, 5 de janeiro de 2011
Uma mensagem a todos os membros de Movimento SuperAção
O que nos parece tão comum hoje como comunicação e transporte teria sido algo inimaginável no passado.
Do mesmo modo o futuro terá tecnologias, realizações e estruturas sociais, que sequer imaginamos no presente.
Fomos da alquimia para a química, do universo geocêntrico para o heliocêntrico, da crença que demônios causavam doenças à medicina moderna. Esse desenvolvimento não parece ter fim e saber disso é o que nos alinha e conserva no caminho contínuo do crescimento e do progresso.
Não existe conhecimento empírico estático. O que existe é a percepção do caráter emergente de todos os sistemas que devemos reconhecer. Isso quer dizer que devemos estar abertos a novas informações o tempo todo, mesmo que isso ameace o nosso sistema atual de crenças e portanto, nossas identidades.
Infelizmente a sociedade de hoje falhou em reconhecer isso e as instituições estabelecidas continuam paralisando o crescimento preservando estruturas sociais desatualizadas. Ao mesmo tempo a população sofre do medo da mudança, pois seu condicionamento envolve uma identidade estática e desafiar as crenças de alguém normalmente acabam em insultos e apreensão pois estar “errado” é incorretamente associado ao fracasso, quando na verdade estar “errado” é algo a se celebrar, afinal isso eleva alguém a um novo nível de entendimento, de maior consciência.
A verdade é que não existe um ser humano sábio, pois é uma questão de tempo, para que suas idéias sejam atualizadas, alteradas ou erradicadas. Essa tendência de se agarrar cegamente a sistemas e crenças, isolando-as de informações novas e possivelmente transformadoras, não é nada além de uma forma de materialismo intelectual.
O sistema perpetua esse materialismo, não só por suas estruturas auto-preservadoras, mas também pelo enorme número de pessoas que são condicionadas a cegamente apoiarem essas estruturas, tornado-se guardiãs voluntárias do ‘status quo’, ovelhas que não precisam mais de um cão pastor para controlá-las, pois elas se controlam ao isolar aqueles que se comportam de modo fora do padrão, que são diferentes da maioria.
Essa tendência de resistir à mudança e apoiar instituições existentes em nome da identidade, conforto, poder e lucro é completamente insustentável e só produz mais desequilíbrio, fragmentação, distorções e inevitavelmente a destruição.
É HORA DE MUDAR!!
Na antiguidade, uma criança que nascia com deficiência era sacrificada. Hoje as pessoas com deficiência estudam, trabalham, constituem famílias, têm filhos, vivem, são felizes!
Da caça e coleta à revolução da agricultura, à revolução industrial, o padrão é claro, é hora de um novo sistema social que reflita as compreensões que temos hoje.
O Movimento SuperAção continua na missão de instituir um novo prisma que derrube por completo essa visão de mundo fechada.
É tempo de nos unirmos ainda mais para aniquilarmos a velha lógica de que as novas informações e condições são rejeitadas em função de crenças tradicionais e atrasadas.
Há 8 anos começamos uma história que já se perpetuou e que se expande a cada dia.
Precisamos de você como personagem protagonista para um enredo que não tem final, nem triste, nem feliz, mas sim a evolução constante e a quebra de paradigmas! Ocupem seus lugares e sejam bem vindo à nova década!
Feliz 2011!
Billy Saga
Presidente Movimento SuperAção
terça-feira, 21 de dezembro de 2010
Nova notícia sobre tratamento de LM - Celulas Tronco
SAN DIEGO, CA - (Marketwire) - 12/10/10 - Medistem Inc.: (PINKSHEETS: MEDS) anunciou hoje a publicação peer-reviewed de seus dados em que se acredita ser a primeira "terapia de combinação" tronco adultas protocolo de celular para lesão medular.
Atualmente tronco de células em ensaios clínicos de SCI têm sido focados na utilização de medula óssea autólogo, MSC, ou células olfativas embainhante, com um relatório do caso da medula alogênico de células progenitoras multipotentes derivadas [ 92 ]. A possibilidade de utilizar fontes de células-tronco alogênicas permitiria a geração de padrão ", pronto a usar" produções celular que pode ser amplamente aplicada. Enquanto MSC alogênico, têm sido utilizados para ensaios clínicos fase final com segurança a ser estabelecida [ 112 ], poucos trabalhos têm sido relatados no alogênico de células CD34 na ausência de mieloablação / imunossupressão. Os autores publicaram recentemente uma série de 114 pacientes com doenças neurodegenerativas alogênico não tratados com sangue do cordão umbilical células combinadas. Embora não eventos adversos foram associados com a terapia, pouco se sabe sobre a eficácia potencial desta abordagem [ 113 ]. A possibilidade de uma aproximação da combinação seria conceitualmente interessante, dado que são conhecidas MSC inflamatória e do fator de crescimento produtores de anti-, enquanto que as células CD34 produzir fatores angiogênicos e, em alguns casos têm sido demonstrado de se diferenciar em neurônios diretamente. Aqui nós descrevemos um protocolo baseado em uma combinação de administração intratecal de CD34 e placentário MSC derivadas.
O paciente nasceu em 05 de novembro de 1979 e sofreu uma lesão medular em um único acidente de avião a hélice do motor em 13 de maio dia de 2008. No momento do acidente ele foi diagnosticado com um cabo de lesão medular incompleta no nível T12 - L1, ea fratura por esmagamento do corpo vertebral L1 que foi descrito como um tipo A na escala ASIA. O paciente foi tratado inicialmente no Hospital do México, na Costa Rica no dia do acidente. A coluna foi estabilizada com hastes paravertebral de T11 a L2. fragmentos de ossos foram retirados do canal espinhal. Após uma semana de ser hospitalizado, ele foi transferido para o Centro Nacional de Reabilitação em Costa Rica, onde permaneceu por quatro semanas. Ele foi obrigado a usar um cinto de apoio lombar e teve que permanecer na posição supina e fisioterapia focado em exercícios de alongamento. A dor neuropática foi presente a um 10/10 para o qual foi administrada a Lyrica 300 mg / dia.
Medistem é um adulto de células-tronco empresa com sede em San Diego, Califórnia. A empresa apresentou um novo de investigação da droga (IND), com o FDA para o uso do seu doador universal endometrial células regenerativas (CEI) para o tratamento da isquemia crítica, uma forma avançada de doença arterial periférica. As pilhas regenerativas Endometrial podem ser comprados para uso em pesquisa no site da General LLC Biotecnologia:: www.gnrlbiotech.com/?page=catalog_endometrial_regenerative_cells:.
"Pretendemos iniciar os ensaios clínicos em os EUA no primeiro trimestre de 2011. Através desta esperamos ter os dados dos relatórios do caso promissores, como o de hoje discutida, no âmbito científico exigido pela FDA para descer o caminho para registo completo ", disse o Dr. Sablin, Vice-Presidente da Medistem, que também é fundador da Selena Farmacêutica e co-fundador da empresa NASDAQ Medivation Inc." O fato de que células do endométrio regenerativa pode ser feita em pulmão, fígado, cérebro, pâncreas , osso, vaso de gordura no sangue, coração, tecido muscular e sugere que essas células podem ser úteis para inúmeras doenças. "
"Até à data temos publicados os resultados dos pacientes na esclerose múltipla, insuficiência cardíaca, Distrofia Muscular de Duchenne e, agora, lesão da medula espinhal", disse Zaharchook, Vice-Presidente e Membro da Diretoria da Companhia. "Enquanto nós, como uma empresa estão focadas no nosso programa de isquemia crítica, estamos otimistas com os outros usos clinicamente aplicáveis do CEI e estão buscando parceiros estratégicos."
terça-feira, 14 de dezembro de 2010
Terapia americana será base de teste clínico com células-tronco neurais
Julgamento vai usar células-tronco neurais purificadas e será realizado no HU da Universidade de Zurique
A terapia desenvolvida por Aileen Anderson e Brian Cummings de Sue Universidade da Califórnia Irvine (UCI), EUA, em colaboração com pesquisadores da StemCells Inc. será a base do primeiro teste clínico no mundo sobre o uso de células-tronco neurais humanas para tratar lesões da medula espinhal.
A Swissmedic, agência suíça de regulamentação para os produtos terapêuticos, autorizou as fases I / II do ensaio clínico de lesão medular crônica, os casos em que a inflamação se estabilizou e a recuperação atingiu um platô.
O julgamento vai utilizar células-tronco neurais humanas purificadas e será realizado no Hospital Universitário da Universidade de Zurique, Suíça, um dos líderes mundiais em centros médicos de lesão medular e reabilitação.
O ensaio foi projetado para avaliar a segurança e a eficácia preliminar em pacientes com graus variados de paralisia, com três a 12 meses pós-lesão no momento do transplante. A inscrição no projeto está prevista para começar no início de 2011.
"Esta notícia é tremendamente emocionante", disse Anderson, professor da UCI. "As células estaminais neurais humanas podem representar uma promessa para ajudar as pessoas com lesões na medula espinhal a recuperar função perdida".
Anderson e Cummings realizaram oito anos de estudos pré-clínicos em roedores e demonstraram o potencial terapêutico de células-tronco neurais.
Seus esforços têm mostrado como estas células, quando transplantadas em colunas vertebrais danificadas, podem se diferenciar em células do tecido neural - como oligodendrócitos e neurônios - e migram para sítios de lesão.
Outros estudos com células-tronco têm-se centrado na fase aguda ou inicial, de lesão da medula espinhal, um período de até algumas semanas após o trauma inicial, quando as terapias de droga podem levar a alguma recuperação funcional. A experiência suíça é significativa porque vai testar a segurança do tratamento e restaurar a mobilidade durante a fase crônica, ou mais tarde. Atualmente não existem terapias de droga para ajudar a restaurar a função durante esta fase.
"Cerca de 1,3 milhões de indivíduos nos EUA estão vivendo com lesão medular crônica", disse Cummings, da UCI. "Este julgamento será a primeira oportunidade de demonstrar que células-tronco neurais pode ser um método viável de tratamento para estes pacientes".
A terapia desenvolvida por Aileen Anderson e Brian Cummings de Sue Universidade da Califórnia Irvine (UCI), EUA, em colaboração com pesquisadores da StemCells Inc. será a base do primeiro teste clínico no mundo sobre o uso de células-tronco neurais humanas para tratar lesões da medula espinhal.
A Swissmedic, agência suíça de regulamentação para os produtos terapêuticos, autorizou as fases I / II do ensaio clínico de lesão medular crônica, os casos em que a inflamação se estabilizou e a recuperação atingiu um platô.
O julgamento vai utilizar células-tronco neurais humanas purificadas e será realizado no Hospital Universitário da Universidade de Zurique, Suíça, um dos líderes mundiais em centros médicos de lesão medular e reabilitação.
O ensaio foi projetado para avaliar a segurança e a eficácia preliminar em pacientes com graus variados de paralisia, com três a 12 meses pós-lesão no momento do transplante. A inscrição no projeto está prevista para começar no início de 2011.
"Esta notícia é tremendamente emocionante", disse Anderson, professor da UCI. "As células estaminais neurais humanas podem representar uma promessa para ajudar as pessoas com lesões na medula espinhal a recuperar função perdida".
Anderson e Cummings realizaram oito anos de estudos pré-clínicos em roedores e demonstraram o potencial terapêutico de células-tronco neurais.
Seus esforços têm mostrado como estas células, quando transplantadas em colunas vertebrais danificadas, podem se diferenciar em células do tecido neural - como oligodendrócitos e neurônios - e migram para sítios de lesão.
Outros estudos com células-tronco têm-se centrado na fase aguda ou inicial, de lesão da medula espinhal, um período de até algumas semanas após o trauma inicial, quando as terapias de droga podem levar a alguma recuperação funcional. A experiência suíça é significativa porque vai testar a segurança do tratamento e restaurar a mobilidade durante a fase crônica, ou mais tarde. Atualmente não existem terapias de droga para ajudar a restaurar a função durante esta fase.
"Cerca de 1,3 milhões de indivíduos nos EUA estão vivendo com lesão medular crônica", disse Cummings, da UCI. "Este julgamento será a primeira oportunidade de demonstrar que células-tronco neurais pode ser um método viável de tratamento para estes pacientes".
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